Datadeling til fordel for patienter og sundhedspersonale

Deling af sundhedsdata skal både være til fordel for dine patienter, dig og dine medarbejdere. Ifølge en aftale vedtaget af Folketinget den 26. juni 2018 skal især de praktiserende læger og speciallæger spille en større rolle i delingen af patientdata, da lægerne på de danske hospitaler ofte mangler data fra disse parter. Det kan give problemer i behandlingen af patienterne, og derfor skal nødvendige og relevante oplysninger kunne deles i en samlet digital infrastruktur på tværs af sundhedsvæsnets IT-systemer.

Der er fordele og farer – Lægeforeningen roste udspillet

Med aftalen får du adgang til al relevant information om den patient, der sidder over for dig. På den måde er det en stor fordel i dit arbejde, at der fremover skal deles mere patientdata mellem sektorerne. For din patient betyder det, at han eller hun ikke skal fortælle det samme igen og igen i mødet med forskellige sundhedspersoner, da alt kan tilgås, hvis bare patienten har givet samtykke til det. Det giver mindre frustrerede patienter, hvilket også indvirker positivt på dit og dine medarbejderes arbejde.

En af farerne ved deling af patientdata er, at fortroligheden mellem dig og din patient kan ødelægges på grund af patientens frygt for, hvem der har adgang til hvilken data. I sidste ende kan det skræmme nogle patienter væk, og det er derfor naturligvis vigtigt, at diverse IT-systemerne i sektorerne taler sammen. Sikkerheden må ikke kompromitteres.

Det er netop fortroligheden, som Formanden for Lægeforeningen, Andreas Rudkjøbing, ser som det vigtigste. En forudsætning for patient-læge-fortroligheden er, at patienterne kan være sikre på, at deres data behandles og opbevares sikkert, uanset om formålet er behandling eller forskning.

Dine patienter skal kunne holde styr på egen data

Dine patienter kan på Sundhed.dk allerede i dag holde styr på, hvem der har tilgået deres data. Det skal de fortsat kunne, og persondataforordningen skal naturligvis overholdes alle til enhver tid.

Ifølge aftalen skal dine patienter have mere indsigt i og kontrol med, hvem der tilgår deres journaloplysninger, og de skal have bedre mulighed for at vælge til og fra i forhold til fuld deling af journaloplysninger. Det skal også være lettere for dine patienter at give samtykke til, at deres data må bruges til for eksempel kvalitetsudvikling eller en tættere opfølgning fra sundhedsvæsenet. I dag kan helbredsoplysninger tilgås, hvis man har samtykke eller hvis lovgivningen tillader det.